PCT和IL-6聯合檢測（IP聯檢），輔助感染性疾病精準診療：
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IP聯檢用于早期炎癥鑒別診斷：炎癥反應發生后，IL-6 率先生成，然后誘導 CRP 和 PCT 的生成。在感染早期、微弱的炎癥刺激下 IL-6 較 CRP 和 PCT 更靈敏，IL-6 可填補 PCT 未升高前的窗口期，從而實現對感染更早預警。PCT 對全身性感染較為敏感，對抗菌藥物治療監測更有價值。
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IP聯檢輔助鑒別 G-/G+ 菌：研究表明 IL-6 區分 G-/G+ 菌的能力優于 PCT，若 PCT 和 IL-6 均明顯升高，則 G- 菌感染的可能性大；若 PCT 高，而 IL-6 變化不明顯，則應考慮 G+ 菌的可能性大。
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IP聯檢更利于新生兒敗血癥的鑒別診斷：新生兒 48h 內 PCT 有生理性升高，不易判斷是否感染；而 IL-6 無生理性升高，細菌感染時迅速升高，與 PCT 聯合檢測診斷更為精準。
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IP聯檢有助于提高醫院病原學送檢率，指導抗菌藥物合理應用。
Access PCT 檢測原理：兩步“夾心法”
輔助嚴重膿毒癥和感染性休克風險評估
| PCT 濃度（ng/mL 或μg/ L） |
解釋 |
| < 0.5 |
嚴重膿毒癥和/或感染性休克的風險較低 |
| ≥ 0.5 至 ≤ 2.0 |
發展為嚴重膿毒癥和/或感染性休克的風險中等 |
| > 2.0 |
嚴重膿毒癥和/或感染性休克的風險高 |
PCT水平必須結合臨床情況進行判讀，避免脫離患者具體病情
Access PCT降鈣素原測定試劑盒
| |
準確 |
靈敏 |
穩定 |
便捷 |
性能
優異 |
與VIDAS® B·R·A·H·M·S PCT®
相比：
› 相關系數為0.99 （樣本量229)
› 臨界值為 0.5 ng/mL和 2.0 ng/
mL時，一致性分別為95.8%和
99.2%（樣本量260） |
› 檢出限(LoD, ng/mL)：最大
觀察結果0.003，顯著優于標
準0.01
› 定量限(LoQ, ng/mL)：最大觀
察結果 0.003，顯著優于標準
0.02 |
濃度≥ 0.15ng/mL時
總不精密度為：
CV% ≤ 8% |
› 同一試劑規格適用
Access 2和DxI 800
平臺
› 同一平臺還可檢測
IL-6 |
診療
有保障 |
評估膿毒癥風險有自信 |
早期覺察膿毒癥風險 |
動態監測有保障 |
實驗室高效運轉 |
方法學對比
相關性比對
對在多個Access免疫測定系統上采用Access PCT測定法得到的數據和采用VIDAS? B·R·A·H·M·S PCT 測定試劑盒得到的數據進行比較，根據CLSI EP09c指南使用Passing-Bablok回歸和Pearson相關性分析得出以下統計數據：
| 數量 |
229 |
| 觀察范圍（ng/mL） |
0.071 - 95.412 |
| 截距（ng / mL）[95％ CI] |
0.08[0.07 - 0.10] |
| 斜率[95％ CI] |
0.96[0.93 - 0.98] |
| 相關系數（r） |
0.99 |
一致性比對
采用0.5 ng/mL和2.0 ng/mL的臨界值進行兩種檢測方法之間的一致性分析：
VIDAS B·R·A·H·M·S PCT
| Access PCT |
≤ 0.5 ng/mL |
> 0.5 ng/mL |
總計 |
| ≤ 0.5 ng/mL |
85 |
1 |
86 |
| > 0.5 ng/mL |
10 |
164 |
174 |
| 總計 |
95 |
165 |
260 |
VIDAS B·R·A·H·M·S PCT
| Access PCT |
≤ 2.0 ng/mL |
> 2.0 ng/mL |
總計 |
| ≤ 2.0 ng/mL |
133 |
2 |
135 |
| > 2.0 ng/mL |
0 |
125 |
125 |
| 總計 |
133 |
127 |
260 |
一致性良好：在0.5, 2.0 ng/mL臨床決定濃度處, 與VIDAS B·R·A·H·M·S PCT 一致性分別為95.8%和99.2%